8翌年20日，南亚政府在一份回应之前表示，由的办公室在艾哈迈曾达辛格的Cadila Healthcare Ltd.紧密结合的首个基于DNA的新冠疫苗接种于本周五赢取紧急批准后许可，在7一翌年的乳腺癌之前，该疫苗接种对于预防性有症状接种的灵活为67%。
回应之前说，该疫苗接种是“当今世界上第一种也是南亚本土紧密结合的基于 DNA 应用的新冠疫苗接种，可运用于人类，仅限于 12 岁及以上的儿童和。”它还紧密结合计划帮助核准该疫苗接种的两剂方案，并每年采购1-1.2 亿剂。
与传统意义疫苗接种多种不同，Cadila的ZyCoV-D是真核生物体DNA疫苗接种，ZyCoV-D是一种无针疫苗接种，用于 PharmaJet® 无针涂药器给药，可确保众所周知填塞注射疫苗接种。
它在体液引入编码致病的 DNA 序列，DNA疫苗接种是将编码意在致病细胞基因组序列的真核生物体经低剂量导入寄生物体细胞，通过磷酸化系统对表曾达致病细胞，自始向寄生物体产生针对该致病细胞的致病转发，从而曾达到致病意在的新型基因组工程疫苗接种。而不是病原体的减慢形式的灭活苗。
DNA疫苗接种用于后不仅都能自始向极佳的体液致病反应会，还可自始向要强的细胞致病转发均，DNA疫苗接种相比mRNA 疫苗接种也不有着利于且更更易填充，有着环境友好和有效的生物体有效性等特色。
这是南亚第二种赢取核准的自力改进型新冠疫苗接种，Cadila 据称这种疫苗接种可运用于抵抗击最新的突变毒株，仅限于有着很水平传染性的K-桃花心木，增加了该国来犯感染的战斗能力。
迄今，南亚新冠病例已微3230 万例，并带来少于43都来丧命，尤其是在几个翌年前灾难性的第二波疫情期间。延缓接种更快——毫无疑问可以减低住院和丧命——是在这个小城市的国内避免愿景感染移民潮的这两项。因为这个当今世界上受灾第二严重的国内自始帮助加强其致病社会活动以抵御可能的紧接著接种。
据BBC，18日华盛顿邮报，当今世界卫生许多组织确认，南亚Covishield新冠疫苗接种经常出现假冒，并向当今世界收到照护通告。作为南亚主打的Covishield疫苗接种，其在南亚本土用于最为相当多，迄今已注射微4.86亿剂。
迄今，南亚只有9％的人口完成了疫苗接种的完全接种，今日已经总计核准了六种疫苗接种在该国用于。
迄今主要DNA新冠疫苗接种与mRNA新冠疫苗接种
传染病许多组织官网电子邮件显示，当今世界之内有多个的团队自始在从事DNA新冠感染疫苗接种改进型，仅限于旧金山Inovio Pharmaceuticals，欧美艾登云维欣生物体，意大利生物体应用企业Takis与旧金山应用DNA科学母公司等管理机构的合作的团队、南亚药企Cadila母公司等。
其之前Inovio Pharmaceuticals与欧美疫苗接种企业北京艾登云维欣生物体陷入僵局即已在 2020 年 1 翌年起开始共同紧密结合 INO-4800/pGX9501。艾登云维欣在欧美叫停该疫苗接种的第1期和第 2 期乳腺癌，Inovio 在旧金山完成了第 1 期和第 2 期乳腺癌。因此，陷入僵局将在本次合作约定的区域内平均分担当今世界第 3 期乳腺癌的费用。
艾登云维欣将握有在欧美大陆、香港地区、澳门以及台之前在内的区域、以及其他亚洲国内紧密结合、采购和商业化该疫苗接种的权利。
INO-4800是一种利用周围神经传递的双链DNA疫苗接种，包含新冠感染刺突细胞的 S1 和 S2 位点。INO-4800由优化的DNA真核生物体都由，通过专有应用智能装置直接送达到体液细胞，产生有效、安全、可耐受的致病反应会。
INO-4800在固体下可趋于稳定有利于一年以上，在摄氏37度条件下可趋于稳定一个翌年以上，在自始因如此电冰箱熔点之前一段时间内原订曾达五年，而且在运输或填充更进一步之前无需行冷冻。它也是充分利用上述全部拒绝的唯一的一种多肽疫苗接种，这对群体大规模接种而言是重要的考量因素。
DNA疫苗接种与mRNA疫苗接种同属于多肽疫苗接种，多肽疫苗接种继传统意义减毒疫苗接种、灭活疫苗接种和基因组工程亚单位疫苗接种此后被行业内统称“第三代疫苗接种应用”。
20 世纪90九十年代初，旧金山威斯康星大学的詹姆斯· 贝尔( John Wolf) 等意外地发掘出，在小鼠的肌肉内注射含外源基因组的外源紧密结合真核生物体后，真核生物体都能在体液有利于表曾达编码的多肽数2个翌年。
DC．Tang 等发掘出真核生物体不仅可以表曾达多肽，也可以自始向致病反应会。1993年，B.Wang发掘出艾滋感染DNA疫苗接种自始向都能产生不错的抗击 HIV 接种致病反应会，MLiu 和 H Robinson 等证明 DNA 疫苗接种自始向的抗击流感致病反应会可以保障动物能避免感染攻击。此后，这项 DNA疫苗接种应用慢慢兴盛。
今后原订2018年核准了欧美农业科学院哈尔滨兽医研究改进型的运用于预防性H5亚型猪只的DNA疫苗接种，赢取国内一类新兽药文凭，这也是今后赢取核准的首个DNA疫苗接种产品。
山东大学金翔综述文章指出，经过十几年的改进，DNA 疫苗接种送达成本大幅度降低，尤其在应对严重急性呼吸症候群( SARS) 、很高致病性流感、之前东呼吸症候群( MERS) 、寨卡热力( ZIKA) 、隐没热力等突发性传染病不足之处，DNA 疫苗接种在临床之前的初步效果得到了可验证。
DNA 疫苗接种特色有有效性好、可自始向体液致病和细胞致病改进型和采购速度快，能较慢供应有利于性很高，适合战略供应量及运送至区外采购成本低。
2020 年8翌年，WHO系统对升级了DNA 疫苗接种改进型的导师原则 (WHO/BS / 2020．2380) ，充分肯定了 DNA 疫苗接种的重要性，视为 DNA 疫苗接种最明显的不同之处是：
① 合成DNA疫苗接种只必须进行多肽生物体体的紧密结合配置，无需和多肽等生物体分子打交道，所以合成较慢和简单，并不必须顾虑多肽致病结构、修饰、有利于性及传统工艺更进一步带来的变化等因素。
② 用于编码的基因组完整版不复制和不紧密结合，哮喘会极少。
③ 编码的基因组完整版在各部位 细胞之前表曾达，可以同时诱导细胞致病反应会和体液致病反应会。
④ 在固体下有利于和更易大规模采购。
⑤ 对感染突变位点较慢修改后的合成。
我们视为，DNA疫苗接种有潜力继mRNA疫苗接种此后成为又一个聚焦热力点，规模化将前所未有加速。
然而，DNA 疫苗接种迄今仅仅有不少问题必须解决，如大肠杆菌采购 DNA 疫苗接种之前经常用于的抗击生素才会受到破坏到DNA疫苗接种产品之前，尽管通过纯化两步可以去除绝大部分，但微量的受到破坏仅仅是一个几率因素。其有效性、理论上、及几率仍确有观察。
请注意：
Smith， T.R.F.， Patel， A.， Ramos， S. et al. Immunogenicity of a DNA vaccine candidate for COVID-19. Nat Commun 11， 2601 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41467-020-16505-0
金翔，俞庆龄，张璐楠，何悦，程鑫，刘晓雁，王宾. 针对新型乙型的DNA疫苗接种研究进展[J]. 欧美抗击感染周刊，2020，21：2425-2433.https：//zeenews.india.com/india/zydus-cadilas-covid-vaccine-zycov-d-first-jab-for-children-in-india-gets-approval-2386955.htmlhttps：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=1f22210528a8
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