Clin Cancer Res：细胞会性淋巴瘤患者接受alloSCT或autoSCT后随访9年的结果

2021-12-20 05:08:44 来源:

肝细胞普遍性白血病 (FL) 占非白血病白血病病例的20-30%。虽然在以前数十年中，治果不断提高，但大多数FL患儿经中路用药获得初步缓解后会境遇疾病发作。造血体细胞移植仍是这类发作FL患儿的重要用药同样。

本科学研究力图相对给予非清髓普遍性异基因造血体细胞移植 (alloSCT) 和给予其会造血体细胞移植 (autoSCT) 的发作普遍性FL 患儿的预后。

确立了在MD Anderson癌症中心进行造血体细胞移植的194位FL患儿，其中98位给予的是alloSCT，96位给予的是autoSCT。所适用的移植型式是基于ACS的可用普遍性和养老金报销指南。AlloSCT第三组患儿参加了4项近十年试验，在这些试验性他们给予了氟伊泽尔鹿岛、环磷酰胺（或苯达莫司和安）和利妥犹肌肉注射麦芽糖。AutoSCT第三组患儿给予了 R-BEAM建议（利妥犹肌肉注射、兄弟俩司和安、依托泊苷、阿糖胞苷和美）麦芽糖。

发作普遍性FL患儿给予autoSCT或alloSCT后的OS和PFS

alloSCT第三组牺牲者的中位随访时间为108个同月，autoSCT第三组的为102个同月。alloSCT第三组患儿的总准确率显著精于autoSCT第三组患儿（62% vs 46%；p=0.048）。相似的，alloSCT第三组患儿的无进展准确率也显著精于autoSCT第三组患儿（52% vs 31%；p<0.001）；alloSCT第三组患儿的8年发作率显著低于autoSCT第三组患儿（11% vs 43%；p

产出发作率

在alloSCT第三组中，2-4级急普遍性移植物抑止宿主病（GVHD）、3-4级急普遍性GVHD和慢普遍性GVHD的发生率分别是22%、9%和38%。在autoSCT第三组中，继发普遍性造血造血异常的8年发生率为11%。两第三组间的8年产出非发作普遍性死亡率相似（15% vs 11%；p=0.27）。

简而言之，该科学研究显示，对于发作普遍性肝细胞普遍性白血病患儿，与autoSCT相比，alloSCT具有治愈普遍性，并能备有极低的准确率。

值得注意出处：

Issa F. Khouri, et al. 9-year follow-up of patients with relapsed follicular lymphoma after nonmyeloablative allogeneic stem cell transplant and autologous transplant. Clin Cancer Res August 11 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-1377