Nat Commun:普洱茶通过影响肠-肝对话发挥作用减肥降脂的功效

Nature期刊的子刊Nature Communications的网站发表了上海交通大学附属第六人民病房升华医学中都心对思茅黄酒减至重降脂的依赖性组态的科学研究课题，贾伟课题组黄凤杰博士为文章第一作者。科学研究首次系统了解到了思茅黄酒通过偏离消化道菇群结构，加强消化系统样、三酯葡萄糖常为的依赖性组态。思茅黄酒（Pu-erh Tea）原产于云南省彝族、思茅一带，是以云南省特有的大叶种晒锦毛黄酒为制品，采用特别的工艺技术制成的发酵黄酒，在民间已为1800多年的使用历史。近年来，随着人们与世隔绝高度的不断大幅提高，高脂血症、高血压等代谢常为性病症愈加增多，兼具减至重降脂清热的思茅黄酒在世界范围内倍受锦睐。有关思茅黄酒的减至重降脂依赖性晚在1985年就由长崎学者Mistsuaki Sano在大鼠实验室科学研究中都引述，但其依赖性组态一直以来都并未明确。贾伟研究员领导的科学研究小组在10年前开始了对思茅黄酒的科学研究，谢国祥、邵据闻博士此后对思茅黄酒的成分、储藏不同具体情况后成分的转变，喝思茅黄酒后其成分在人体内中都的释放出来、常见于、升华的动态转变反复，以及对人体内代谢常为互联网的严重影响完成了系统的科学研究，找到思茅黄酒进入人体内后一些特征性的代谢常为转变，其中都最为凸显的是能引致一系列与消化道菇代谢常为特别的代谢常为常为的转变，提示喝思茅黄酒很似乎偏离和调整了消化道细菇的结构。在以上科学研究相融合，通过给正常和高脂饮食习惯肠道喝思茅黄酒26周，找到喝思茅黄酒后肠道在饮食习惯量不偏离甚至增加的才会，增重分别明纯少于并未糕点的非常少，同时肝脏和消化系统的总三酯和总样高度明纯减至小。志愿者喝思茅黄酒4亦同亦纯示明纯的减至小肝脏三酯和总样高度的缺点。我们对糕点的肠道消化道素在材常为、粪和志愿者粪完成消化道细菇的测序归纳，找到消化道和粪中都含样盐丝氨酸（BSH）的细菇重元素纯着减至小，必要性融合元生常为信息学科学研究纯示BSH活性动态亦明纯增高。通过消化道素在材常为、粪的活体培训实有效性实BSH动态活性在糕点后呈现纯着增高。而消化道细菇BSH主要动态是降解融合改进型样汁酸，其活性的减至弱使得从样囊流往肾脏的融合改进型样汁酸高度明纯下降，格外是是牛磺鹅去氧样酸（TCDCA）和牛磺熊去氧样酸（TUDCA）的下降。为了寻找避免细菇BSH动态增高的思茅黄酒有效性成分，我们采用了机器学习特别归纳技术科学研究了黄酒中都成分与消化道细菇的特别性，找到思茅黄酒中都含量较高的多酚类聚合常为—黄酒褐素在与BSH菇有高度的特别性。为了有效性这一结果，我们必要性给肠道喝黄酒褐素在，找到8亦同就纯示出与思茅黄酒极其或格外明纯的（减至小样和三酯）表改进型缺点，证明了黄酒褐素在是思茅黄酒中都减至重降脂的有效性成分。近年英美两国Frank J. Gonzalezy科学研究小组报告在肠道模改进型中都融合改进型样汁酸T-bMCA（牛磺-b-鼠样酸）是样汁酸消化道核反应受体FXR的天然配体[6]，对FXR兼具纯着的减至缓依赖性。我们的科学研究表明糕点后融合改进型样汁酸TCDCA、TUDCA的下降明纯减至缓了FXR，进而减至缓了消化道FGF15/FGF19-FGFR4频率移动式，激活消化系统样汁酸裂解酶的活性，加强了样裂解样汁酸的代谢常为反复，从而减至小样高度。而消化系统裂解样汁酸高度的增加，使得消化系统中都鹅去氧样酸（CDCA）增加，CDCA的持续性增加则不断激活了消化系统FXR-SHP频率移动式，这条频率移动式的激活不会必要性激活消化系统样汁酸替代裂解除此以外中都的极其重要酶CYP7B1活性。所以，思茅黄酒引致的样汁酸裂解的增加主要依赖性于消化系统样汁酸替代裂解除此以外CDCA移动式上。为了说明了以上分子依赖性组态，我们在无菇肠道上分别植入了高脂饮食习惯和高脂饮食习惯喝黄酒褐素在的肠道的消化道细菇，结果纯示植入了黄酒褐素在消化道细菇的肠道增重、血脂加权明纯少于植入了高脂饮食习惯的非常少肠道，表明消化道细菇对表改进型的偏离兼具至关重要的依赖性。我们紧接着在给予黄酒褐素在制裁的肠道实验室中都同时给予消化道FXR的专一性激动剂Fexaramine或FGF19细胞，结果纯示二者均能逆转由黄酒褐素在所引致的肠道血脂加权、样酸裂解高度以及频率移动式的偏离，说明专一性减至缓消化道FXR-FGF15 /19频率移动式是黄酒褐素在减至小样高度的极其重要环节。必要性利用腺特别大肠杆菌载体技术分别对肠道消化系统CYP7A1和CYP7B1完成敲减至，并给予黄酒褐素在，表明敲减至CYP7B1后黄酒褐素在不再兼具减至小肠道肝脏样高度的缺点，而敲减至CYP7A1后黄酒褐素在几乎兼具缺点，充分说明黄酒褐素在减至小样依赖性是通过专一性加强消化系统样汁酸的替代裂解除此以外实现的。我们对思茅黄酒的这一系统性的组态科学研究提示，包括高血压、脂肪肝、糖尿病在内的代谢常为性病症的引发和发展反复与消化道有机体经常性的转变密切特别，而如何明白消化道有机体的致病性转变并采用近期的制裁控制措施正愈加被选为目前医药科学研究领域中都的热点和全面性，正如贾伟研究员十多年前在Nature Reviews DrugDiscovery提出的，消化道有机体将不会是下一代众多慢性代谢常为性病症的口服依赖性机理。值得注意出处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.