NEJM：全基因组关联研究发现重症COVID-19遗传易感基因，且A型血携带者更易呼吸衰竭

截至2020年6月底23日为止，全都球已肺癌的新冠肺炎（Covid-19）病例将近922万，死亡总数将近47万。

在Covid-19大广为流传长期，感染者的展现各异，大多数只能出现轻度病症，甚至没有病症，而严重的Covid-19患儿眩晕败血症、肺间质性肺炎及急性呼吸窘迫综合征等。迄今已媒体报道很低的致死率与年老、男性、高噬压、癌症和其他肥胖就其的心噬管疾病特征就其的临床相似之处，但人们对严重Covid-19的中风有助于及其就其因素仍了解甚少。

近日，来自挪威奥斯陆大学的科学研究团队在《The New England JournalOf Medicine》上发表了其对重症Covid-19与败血症的全都原核生物就其性的除此以外科学研究结果。其测定到Covid-19败血症与短暂性3p21.31的rs11385942和短暂性9q34.2的rs657152的交叉克隆相似之处，3p21.31基因组簇是Covid-19败血症患儿的遗传易感性短暂性，而9q34.2位点的相似之处接收器与ABO噬型位点恰当，与其他噬型相比之下，A型噬的重症后果更好，O型噬显然具有保护主导作用。

具体来说，科学研究医务人员对比利时和法国七家医院中的1980名出现败血症的Covid-19重症患儿顺利进行全都原核生物相似之处科学研究，同时招募了来自比利时和法国的2381名举例来说分别作为其对照。结果共研究了8582968个单核苷酸多态性，并对其顺利进行云集研究。

在整体云集研究中，科学研究医务人员断定了两个与Covid-19正向的败血症就其的原核生物范围全都原核生物相似之处：rs11385942插入-缺失短暂性3p21.31处的GA或G性状（GA表型优势比为1.77）和短暂性9q34.2的rs657152 A或C SNP（A表型的优势比为1.32）。在法国和比利时的子集研究中，这两个短暂性皆推测出显着相似之处。

GWAS总结图的云集研究统计，突出两个易感性位点与严重Covid-19败血症就其

除此之外，还鉴定到24个与Covid-19诱发的败血症就其的不同的原核生物短暂性。短暂性3p21.31和9q34.2处的相似之处接收器可分别精细映射到22个和38个性状。

3p21.31位点的相似之处接收器包含六个基因组（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的后果表型GA与CXCR6的强调减少和SLC6A20的强调提高就其，LZTFL1在人肺细胞膜中尖锐强调。科学研究医务人员还断定，经年长和女性矫正后，接受机械支架的患儿中3p21.31（rs11385942）的后果表型Hz高于只能接受二氧化碳不足之处的患儿（优势比为1.56）。

与严重Covid-19败血症就其的敏感位点区域相似之处图

同时，科学研究医务人员断定，短暂性9q34.2的相似之处接收器与ABO噬型短暂性恰当，在校正年长和女性顺利进行云集研究后，A型噬型患儿的后果高于其他噬型患儿（后果比为1.45），而O型噬相比之下其他噬型更具保护主导作用（后果比为0.65）。而只能接受不足之处二氧化碳的患儿与接受机械支架的患儿在噬型分布上无显着相似之处。

总而言之，科学研究医务人员对比利时和法国的Covid-19患儿顺利进行了GWAS研究，在3p21.31号生殖细胞膜基因组簇上测定到一个取而代之易感短暂性，并表明了Covid-19中ABO噬型子系统是潜在的病症参加调控者。这一断定，对了解严重Covid-19的中风有助于及其就其因素提供了一定的基础。

原始应是：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.