几十年来，研制出一种取得成功的HIV传染病早就成为全球历史学者的梦想。但是尽管有多年的深入研究以及数百万美元的外资，这个前提仍未解决问题。俄勒冈有益与生物科学学院的生物科学家们的除此以外深入研究阐明了接下来几十年的传说中，即为何明显弱化的猴AIDS菌种并能预防随后的恶性菌种的感染（但这对人类运用于来说风险很大），以及为何严重影响弱化甚至完全灭能活的病原体却根本强制执行。这项深入研究在俄勒冈有益与生物科学学院的传染病及生物技术机构同步进行，并在线发表于Nature Medicine杂志上。在传统上，有两种实现抗感染性疾病传染病的方式。第一种方式是运用于该疾病的减毒能活传染病，这种减毒能活传染病足以抑制疾病但是足够的潜能来激能活免疫加成，因此当病原体在将来最终进入人体内时，其并能发现这种病原体及对抗这种疾病，第二种方式是运用于该病原体的灭能活形式。与其它途径一样的是，导入一种安全性形式的疾病则会使得RX-可能在将来受到入侵。在90年代中期，一种明显弱化的SIV（老鼠的HIV病原体）并能预防老鼠受到接下来性恶性病原体的感染，但是这种弱化的菌种仍能在一些老鼠中抑制AIDS，并且这种病原体传染病在体内进一步弱化之前，其受保护物理现象也则会以后消失。俄勒冈有益与生物科学学院传染病及生物技术机构的副组长Louis Picker说道：“奋斗研制出一种减毒能活传染病就像‘金发姑娘和三只虎’的据传一样，这个领域必须一种传染病，它无法太热，也无法冬天，而必须刚刚好。”但经常出现的问题是，灭能活一种病原体使它降到刚刚好的低水平，几乎是不可能的。然而，我认为如果理解了这种亦可临床深入研究运用于的高危险性的减毒传染病的受保护必要，就并能允许我们所设计一种安全性合理的传染病。除此以外发表的这项深入研究显示，受保护的必要是由于接下来假定的减毒能活病原体所可借激发、假定于呼吸道民间组织中的抗病原体T细胞核。弱化病原体并能阻止这种则会有并且减少受保护物理现象。因此，不像许多其它传染病，一种合理的HIV传染病可能必须接下来在RX-中才能充分发挥合理性。Picker的团队早就研制出另一种则会有病原体，其称做工程化的、传达SIV或HIV蛋白的CMV，并且众所周知增加抵抗这些AIDS抑制的病原体感染的受保护性免疫加成的运输系统（载体）。在2011年5年初，Picker实验室发表了一项深入研究，阐明了这些传染病接种者可借激发的免疫加成是如何完全控制大量受暴露动物的SIV感染的。CMV是一些人携带的则会有病原体，很少激起甚至不激起呕吐，并且可以可借极好的细胞核加成，并且可以接下来理应。这些免疫加成的基本特征是一种称做物理现象记忆性T细胞核的激发，其有着潜在的抗病原体功能，并且定位在与人病毒感染病原体的载体民间组织不尽相同的部位。Picker及他的深入研究团队揣测这种CMV载体激发的抗HIV物理现象并能则会有警戒HIV病原体并且在RX-暴露之前迅速拦截及阻止HIV感染。
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编辑： jiang相关新闻
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