PET是包括前列腺癌在内的许多癌症的一个重要的局部疗法。然而，由于mg限制性毒性，期抑制仍然极差。因此，迫切需要制定都能增加抑制抑制作用并不增加正常人的组织毒性的提高放果的关的抑制剂。
辐射抑制的活性氧不会破坏DNA，主要引起遗传物质断裂（SSB），如果不顺利完成修复，则就此不会导致致命的双链断裂事件发生。既往研究课题显示，PARP-1都能检测辐射诱导的DNA SSB抑制作用，并筹措DNA修复蛋白质以修复损坏的DNA。
在此之前PARP抑制剂olaparib（布鲁克普尔）已表现出了在包括前列腺癌、乳腺癌、癌和结肠癌在内的多种临床前框架中增强放果的抑制作用。
然而，其与PET的倡议抑制作用对于正常人的组织的冲击在此之前尚未得到很好的研究课题。该研究课题旨在尿烷（urethane）抑制的人体内前列腺癌框架中探究布鲁克普尔倡议半胸PET的病人指数。
布鲁克普尔倡议全胸PET不会导致正常人的组织毒性
研究课题职员通过对A/J 人体内顺利完成布鲁克普尔倡议全胸PET并监测体重波动，以审计耐受性，并通过的病理学审计对正常人的组织的冲击。在抑制（制裁）研究课题中，通过静脉注射尿烷抑制肺部，随后在第8周（一时期制裁）和18周（后半期制裁）分别接受布鲁克普尔、单左胸PET以及布鲁克普尔倡议左胸PET顺利完成病人。通过目测、核磁共振成像和的病理学审计上述病人的抑制功效和对正常人的组织的冲击。
布鲁克普尔倡议半胸PET的一时期制裁可抑制前列腺癌的发展
结果显示，当布鲁克普尔倡议全胸PET而非半胸PET时，研究课题职员捕捉到到了体重减轻和食道毒性的增加。在一时期和晚期制裁研究课题中，布鲁克普尔可让提高半胸PET的抑制抑制作用，且不不会增加肺毒性。
总而言之，该研究课题结果推断出了，在前列腺癌人体内框架中布鲁克普尔都能提高半胸PET的病人指数。
值得注意注解：
Jiang, Y., Martin, J., Alkadhimi, M. et al. Olaparib increases the therapeutic index of hemithoracic irradiation compared with hemithoracic irradiation alone in a mouse lung cancer model. Br J Cancer (19 March 2021).
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